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EU, 셀트리온 코로나19 항체치료제 승인 '국내 최초 사례' ...나와 함께 미국 리제네론의 항체치료제 '로나프레베'도 사용을 승인했습니다. 이로써 EU 승인 치료제는 미국 길리어드사이언스의 항바이러스제 '렘데시비르'와 함께 3종으로 늘어났습니다. 두 항체치료제는 위드 코로나 이후 최악의 코로나... 2021.11.13
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김주하 AI 앵커가 전하는 10월 23일 정오 주요뉴스 ... 법무부-대검 감찰부 합동 감찰을 지시했습니다. ▶ 미 FDA, 렘데시비르 정식승인…첫 치료제 미국 제약사 길리어드사이언스가 개발한 렘데시비르가 미 보건당국의 정식 사용 승인을 받았습니다. 지난 5월 FDA로부터 긴급 사용 승인을... 2020.10.23
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WHO "렘데시비르 효과 없어"…질병청 "내일 설명 예정" ...려져 있습니다. 확진 판정을 받은 뒤 사흘 만에 퇴원한 트럼프 미 대통령도 맞았습니다. 렘데시비르 제조사인 길리어드사이언스는 이 연구가 엄격한 과학적 검토를 거치지 않았다며 즉각 반박했습니다. 국내에서는 지난 13일까지 62개 병... 2020.10.16
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EU, 셀트리온 코로나19 항체치료제 승인 '국내 최초 사례' ...U는 렉키로나와 함께 미국 리제네론의 항체치료제 '로나프레베'도 사용을 승인했습니다. 이로써 EU 승인 치료제는 미국 길리어드사이언스의 항바이러스제 '렘데시비르'와 함께 3종으로 늘어났습니다. 두 항체치료제는 위드 코로나 이후 최악의 코로나19 확산세... 21.11.13 08:40
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"전통제약사가 달라졌어요" 상위사 속속 기술수출 '빅딜' 대열 합류 ...문이다. 이후 유한양행은 지난 2019년 1월 후보물질 도출 단계의 비알코올성지방간염(NASH) 신약 개발 프로젝트를 길리어드사이언스에 7억8500만달러(약 8800억원)에, 또 다른 NASH 신약 후보 YH25724를 베링거인겔하임에 8억7000만달... 21.02.01 16:48
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내달 초 코로나 백신 접종 시작…'국내 1호' 백신은? ...위기 상황에 대처하고자 국내에 허가되지 않은 의약품을 외국에서 들여올 수 있게 하는 제도입니다. 식약처는 지난해 6월 길리어드사이언스 '렘데시비르'의 코로나19 치료용 특례수입을 승인했습니다. 당시 식약처는 렘데시비르의 코로나19 중증 환자 치료기간 ... 21.01.22 08:11
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'토종' 코로나 치료제 등장 기대…셀트리온 식약처 심사 중 ...국산 1호' 코로나19 치료제가 됩니다. 현재 국내에서 식약처로부터 코로나19 치료제로 허가받은 제품은 다국적 제약사 길리어드사이언스의 베클루리주(성분명 렘데시비르)가 유일합니다. 셀트리온에 이어 두 번째 '토종' 코로나19 치료제 자리를 차지하기 위... 21.01.14 07:54
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셀트리온 코로나19 항체치료제, 오늘 임상 2상 결과 발표 ...리온그룹 회장이 직접 코로나19 치료제 개발을 추진하겠다고 밝힌 지 일 년이 안 되는 기간에 이뤄낸 성과입니다. 현재 국내에서 코로나19 치료제로 허가받은 의약품은 다국적제약사 길리어드사이언스의 베클루리주(성분명 렘데시비르) 뿐입니다. [디지털뉴스부] 21.01.13 08:26
