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EU, 셀트리온 코로나19 항체치료제 승인 '국내 최초 사례' ...받았습니다. EU는 렉키로나와 함께 미국 리제네론의 항체치료제 '로나프레베'도 사용을 승인했습니다. 이로써 EU 승인 치료제는 미국 길리어드사이언스의 항바이러스제 '렘데시비르'와 함께 3종으로 늘어났습니다. 두 항체치료제는 위드 코로나 이후 최악의 코로나19 확산세를 겪는 유럽에서... 2021.11.13
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혈장치료제 첫 완치자 나와…백신 수급계획 내일 발표 ...데, 지난달 18일 최종 음성 판정이 나왔습니다. 이 환자는 인공호흡기에 의존해야 할 정도로 상태가 나빠 미국의 렘데시비르와 덱사메타손을 처방했으나 차도가 없었던 것으로 전해졌습니다. 다만, 이번 사례는 '치료목적 사용승인'에 의해 허가된 건으로, 현재 임상 2상 시험이 진행 중입니다. ▶ 인터뷰(☎) : GC녹십자 관계자 - "대체... 2020.12.07
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미 FDA, 렘데시비르 코로나19 치료제 정식 승인…프랑스 통행금지 확대 【 앵커멘트 】 미 식품의약국 FDA가 렘데시비르를 코로나19 치료제로 정식 승인했습니다. 유럽에서는 코로나19 상.... MBN뉴스 박통일입니다. 영상편집 : 한남선 #MBN #렘데시비르승인 #프랑스코로나19 #유럽봉쇄조치 #박통일기자 2020.10.23
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미 FDA, 코로나 치료제 렘데시비르 유아 사용 승인 ...)이 25일(현지시간) 코로나19 치료제인 길리어드의 주사약 렘데시비르를 12세 미만 소아에게도 처방할 수 있도록 승인했다고 ...원하지 않더라도 증세가 중증으로 진행될 위험이 높은 경우에만 렘데시비르 처방이 가능하다고 밝혔다. FDA는 그동안 렘데시비르를... 22.04.26 10:36
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정부, 오미크론 확산에 먹는 치료제 '몰누피라비르' 긴급 사용 검토 정부가 머크앤컴퍼니(MSD)가 개발한 코로나19 경구용(먹는) 치료제 '몰누피라비르'의 사용을 긴급 승인하는 방안을 검토 중입니다. 식품의약품안전처는 오늘(19일) "코로나19 환자가 폭증함에 따라 '팍스로비드', '렘데시비르'를 사용하기 어려운 고... 22.03.19 16:05
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국보, 레드힐 경구용 코로나 중등·중증 치료제 '오파가닙' 상반기 긴급 사용 승인 임박 ...치료제 '오파가닙(Opaganib)'이 상반기 중 긴급 사용 승인 예정이라고 28일 밝혔다. 레드힐 바이오파마는 오파가닙이 현...중증·중등증 환자를 치료할 수 있는 경구용 코로나 치료제로, 렘데시비르 또는 덱사메타손를 받은 환자군 대비 중증 환자의 사망률... 22.01.28 16:44
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美 WSJ "먹는 코로나 치료제 나왔지만…관건은 내성 억제" ...니다. 미국 식품의약국(FDA)는 화이자와 MSD에 신약을 승인하는 조건으로 내성을 관찰하고 매달 연구 결과를 제출할 것을 ...팍스로비드가 미국 제약사 길리어드 사이언스의 항바이러스제인 '렘데시비르'와 잘 작동한다고 설명했습니다. MSD 역시 몰누피라비... 22.01.23 13:30
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식약처, 코로나 경증 환자에도 렘데시비르 긴급사용승인 식약처가 어제(20일) 코로나19 치료제 렘데시비르의 투약 범위를 중증뿐만 아니라 경증과 중등증까지 긴급사용승인했다고 밝혔습니다. 기존에는 보조산소 치료가 필요한 중증이나 폐렴 환자를 대상으로만 투약할 수 있었는데, 앞으로는 중증으로 진행될 위험이 ... 22.01.21 07:00
