
'20억 희귀병 치료제' 급여조건 맞는 여아 첫 투약…희귀병 조기 진단 '구멍' ...완돼야 한다는 지적이 나옵니다. MBN뉴스 최희지입니다. [whitepaper.choi@mbn.co.kr] 영상취재: 김준모,김회종 기자 영상편집: 김미현 #MBN#MBN뉴스#최희지기자#희귀병#척수성근위축증#졸겐스마#건강보험공단#급여 2022.10.13

25억 치료제가 600만 원으로…'꿈의 약' 건보 적용되나 ...등 넘어야 할 산이 많습니다. MBN뉴스 조일호입니다. [ jo1ho@mbn.co.kr ] 영상취재 : 이준우 VJ 영상편집 : 이우주 그 래 픽 : 김근중 #희귀질환 #졸겐스마 #럭스터나 #척수성근위축증 #유전성망막질환 #조일호기자 2022.06.03
주사 한 방에 3억 6000만 원인데..."76%는 효과 못 봤다" ...위해 사용됩니다. 가장 비싼 약은 척수성 근위축증 치료제인 졸겐스마주로, 비급여 시 1회 투약 비용이 19억 8000만 원에 ... 효과를 얻지 못해 이는 환급 대상으로 분류됐습니다. 반면 졸겐스마는 환자 9명 중 1명만 환급대상으로 나와 졸겐스마 투여 환... 23.10.08 17:20
국민 83% "신생아 무료검사 하자"...백지영도 호소한 희귀병? ...소했습니다. 23일 현재 72만회 조회 수를 기록했습니다. 백지영은 2021년 1차 캠페인에서 SMA를 세상에 알렸고, '졸겐스마'라는20억 원짜리 초고가 치료제가 건강보험 적용을 받는 데 크게 기여했습니다. 건보 덕분에 환자가 최고 580만원만 내면... 23.05.23 13:33
1회 투약에 44억원…초고가 유전자 치료제 잇따라 출시 ...원)의 유전성 혈액 질환 치료제 ‘진테글로' △210만 달러(약 26억 원)의 노바티스의 척수성 근위축증 유전자 치료제 ‘졸겐스마’ 등이 승인됐습니다. 이들 신약은 결함 있고 질병을 일으키는 유전자를 고치기 위해 기능성 유전자를 환자에게 투입하는 유전... 22.12.27 16:47
'20억 희귀병 치료제' 급여조건 맞는 여아 첫 투약…희귀병 조기 진단 '구멍' ... 제도적 장치가 보완돼야 한다는 지적이 나옵니다. MBN뉴스 최희지입니다. [whitepaper.choi@mbn.co.kr] 영상취재: 김준모,김회종 기자 영상편집: 김미현 #MBN#MBN뉴스#최희지기자#희귀병#척수성근위축증#졸겐스마#건강보험공단#급여 22.10.13 19:01
20억짜리 고가 신약 등 늘리고 초음파 MRI 줄인다…文케어 사실상 폐기 수순 20억원에 달하는 '졸겐스마' 등 고가약에 대한 건강보험 적용을 확대하는 대신 초음파나 자기공명영상(MRI) 등에 대한 건보 적용은 줄어들 전망이다. 보건복지부가 19일 윤석열 대통령에게 보고한 새 정부 업무계획에는 '과감한 건강보험 지출개혁을 통한... 22.08.20 17:26