
미국 코로나, 델타 정점 넘었다…머크사도 승인 "부작용 우려” ... 하루 평균 확진자 수가 델타 변이 당시 최고치를 추월한 것으로 집계됐습니다. 이런 가운데 제약사 머크의 가정용 코로나 19 알약 치료제도 승인됐지만, 부작용이 우려된다는 지적이 나왔습니다. 워싱턴에서 최중락 특파원입니다. 【 기자 】 ... 2021.12.24

미 FDA, 머크 코로나 알약 치료제도 승인…문제는 부작용? ...앵커멘트 】 미국 식품의약국, FDA가 머크사가 개발한 코로나19 알약 치료제 사용을 최종 승인했습니다. 어제 화이...되고 있습니다. MBN뉴스 이동석입니다. 영상편집 : 이주호 #굿모닝MBN #미국코로나19치료제 #코로나19알약치료제 2021.12.24

12월 24일 굿모닝MBN 주요뉴스 ▶미 FDA, 머크 코로나 알약 치료제도 승인 미국 식품의약국, FDA가 화이자에 이어 머크의 먹는 코로나19 치료제인 몰누비라피르도 긴급 사용승인했습니다. 애초 발표보다 치료 효과가 떨어지고 부작용 우려도 제기되고 있습니다. ▶정... 2021.12.24
백악관, 새로운 코로나19 대응전략 발표…확진 시 무료 치료제 제공 ...행) 이후 맞이할 '새로운 정상'(뉴 노멀)을 겨냥한 새로운 코로나19 대응 전략을 내놨습니다. 일간 뉴욕타임스(NYT)와 ...히 부족합니다. 바이든 대통령은 이에 대해 "화이자가 이달에 알약 100만 개, 다음 달에 그보다 2배 이상을 제공하기 위해 ... 22.03.03 08:15
美 WSJ "먹는 코로나 치료제 나왔지만…관건은 내성 억제" 경구용 코로나19 치료제가 출시됨에 따라 내성이 생길 수 있다는 우려가 커지고 있다는 연구결과가 나왔습니다. 현지시간으로 어... 생기는 것을 목격하지 않았다고 했고, 연구원들은 또 각각의 알약들이 내성의 위험을 줄이는 특성을 갖고 있다고 강조했습니다. ... 22.01.23 13:30
코로나19 먹는 치료제 팍스로비드, 처방 시작 후 부작용 의심신고 0건 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 먹는 치료제인 '팍스로비드' 처방이 시작된 뒤 약 이틀 동안 관련 부작용 신고는 들어... 팍스로비드는 제품 한 통에 총 30정이 들어있으며, 환자는 알약 3개를 12시간 간격으로 하루 두 차례, 5일 동안 복용해야... 22.01.17 11:13
헬스케어 대표주 투자…올해 24% 올라 ...LV)가 올 들어 24%대 수익률을 올렸다. 헬스케어 산업은 코로나19 팬데믹(대유행) 이후 투자자 관심이 높아진 가운데 꾸준...서 가장 직접적인 수혜를 입은 업종이다. 이달 들어 화이자는 코로나19 오미크론 변이 바이러스 확산 및 코로나19 알약 치료제... 21.12.28 17:50
넉달 동안 -40%…SK바사에 1000억원 공매도 폭탄 아스트라제네카와 노바백스의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 국내 위탁생산업체인 SK바이오사이언스의 주가가 연일 내리막세를 보이고 있다. 머크와 화이자의 코로나 알약 출시로 투자심리가 위축된 가운데 공매도 공세도 더해지면서 주가 하락을 부... 21.12.28 13:32