
신문브리핑4 "美 공화당 전대 전날…FDA 짜 맞춘 듯 "코로나 혈장 치료 긴급 승인""외 주요기사 (매경) 신문브리핑4 "美 공화당 전대 전날…FDA 짜 맞춘 듯 "코로나 혈장 치료 긴급 승인""외 주요기사(0825) #MBN #아침앤매일경제 #신문브리핑 #이상훈앵커 #코로나19 #혈장치료제 #미국대선 #콘웨이부부 2020.08.25

미국 FDA, 코로나19 혈장치료제 긴급사용 승인 미국 식품의약국, FDA가 우리 시간으로 오늘 새벽 코로나19 혈장치료제의 긴급사용을 승인했습니다. FDA는 성명을 통해 입원 후 사흘 안에 코로나19 혈장치료제를 처방받은 환자들의 사망률이 감소하고 상태가 호전됐다고 밝혔습니다. ... 2020.08.24

전 세계 코로나19 재확산세…미 FDA, 혈장치료 긴급승인 ... 미 식품의약국 FDA는 코로나19에서 회복한 환자들의 혈장을 이용한 치료를 긴급승인했는데, 안전성에 대한 의구심은...로 나타났습니다. MBN뉴스 박통일입니다. 영상편집 : 오혜진 #MBN #코로나19확산 #혈장치료긴급승인 #박통일기자 2020.08.24
"쉬울 줄 알았는데…" 약물재창출 코로나 치료제 개발 난항, 주가도 '우수수' ...21일의 고점 대비 3분의1토막 수준이다. 반면 코로나19를 치료할 혈장치료제 개발에 나선 녹십자는 국산 2호 코로나19 치료...하는 중이며, 다음달 조건부 허가 신청을 할 계획이다. 이미 긴급하거나 치료제가 없는 환자의 치료를 위해 식약처 허가에 따라 ... 21.03.23 16:06
'청약 과열 조짐' SK바이오사이언스…녹십자 주목하는 이유 ...가 개발한 백신의 국내 인허가·유통도 맡았다. 또 코로나19 혈장치료제 후보 GC5131A의 임상 2상을 진행 중이다. GC5...황이거나 대안이 없는 환자에게 사용하는 걸 당국이 허락해주는 치료목적 사용 승인을 최근까지 40여건 이뤄졌다. 혈장치료제가 포... 21.03.02 16:58
'토종' 코로나 치료제 등장 기대…셀트리온 식약처 심사 중 ...경쟁도 치열합니다. GC녹십자는 코로나19 중증 환자를 위한 혈장치료제 'GC5131A'을 개발하고, 60명을 대상으로 시행한...정은) 고위험군 환자들에게서 통계적으로 유의미한 결과가 나와 긴급사용승인을 신청하겠다"고 말하기도 했습니다. 대웅제약은 호이스... 21.01.14 07:54
JW중외제약, "코로나19 치료물질 렘데시비르보다 2배 효과"…치료제 개발 박차 JW중외제약은 코로나19 치료제로 개발 중인 후보물질 'CWP291'이 동물시험에서 기존 치료제로 쓰이던 램데시비르보다 최대...에서는 JW중외제약 외에도 GC녹십자, 대웅제약 등이 코로나 치료제 후보물질을 개발 중이다. 먼저 GC녹십자가 개발중인 혈장치... 20.12.30 13:58
국내 코로나19 신약 '특례승인' 요건 까다로워…"과거 사례 없다" ... 회사들은 개발 중인 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료 후보물질에 대한 '긴급사용승인'을 연일 자신하고 있지만, 의... 규정된 '조건부 허가'가 있습니다. GC녹십자는 개발 중인 혈장치료제의 임상 2상 결과를 바탕으로 조건부 승인을 받아 출시한... 20.12.24 07:41