대장동에 등장한 KH그룹…'김승원 청탁' 제넨셀과도 접점 ...셀을 설립했습니다. 제넨셀은 담팔수 추출물을 활용한 대상포진 치료제와 바이러스 간염 치료제 등의 개발을 추진했고, 코로나19 ...였습니다. 신약 개발 전략과 연구개발 지원, 미국 식품의약청(FDA) 제도와 바이오 시장 진출 등에 관한 자문을 제공하고 기본... 26.09.08 15:13

'맞춤 암 치료' 새 지평…비용은 관건 ... 백신은 암 환자들이 가장 두려워하는 재발과 전이를 해결해줄 치료제로 주목받습니다. 핵심은 개인 맞춤형입니다. 환자의 암 조직...춤복인 셈입니다. 이번 흑색종 백신의 효과가 보고되면서 미국 FDA 승인이 이뤄질 경우 이르면 내년 상용화가 가능할 전망입니다... 26.08.24 19:31

미국산 혈관염 치료제 복용한 일본 환자 20명 숨져…8천여 명 투여 미국에서 개발된 혈관염 치료제를 복용한 일본 환자 20명이 숨져 약의 안전성에 대한 우려가 확산되고 있습니다. 도쿄신문 등 ... 것으로 추정됩니다. 도쿄신문 등은 이 약의 미국 식품의약국(FDA) 승인 과정에서 유효성 관련 데이터에 허위 사실이 포함됐다... 26.05.17 09:31

비만치료 시장 '들썩'…주사 아닌 '알약' 위고비 미국 출시 주사 형태로 처방됐던 비만치료제 '위고비'가 알약으로 출시, 미국에서 판매에 들어갑니다. 로이터 통신, CNBC 등에 따르면...국에서 위고비 알약을 출시한다고 밝혔습니다. 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받은 지 2주 만입니다. 용량에 따라 저용량인 ... 26.01.06 16:02

"알약 먹고 뺀다"…'먹는 위고비' 미국서 판매 승인 주사 형태로 판매돼 오던 비만치료제 위고비의 알약 버전이 미국에서 판매 승인을 받았습니다. 덴마크 제약사 노보 노디스크는 현지시간 22일 자사 웹사이트를 통해 미국 식품의약국(FDA)이 알약 형태의 위고비(세마글루티드 1일1회정 25㎎)에 대해 판매... 25.12.23 17:02